近期，我司承接的密云建生药业净化间完美收工，已经通过验收交付使用。
▲密云建生药业净化间展示▲
随着净化车间在制药企业的普及， 各个企业越来越重视车间设计的细节， 力保药品在出厂之前要在纯净的环境下生产。 一个合格的药厂净化车间是怎样通过验收的？
药厂净化车间通过验收的标准分为四项：
一、 是根据厂家要求依据去设计净化结构；
二、 质量要求是跟进生产工艺和产品质量要求产生的；
三、 人员和物流的管控方案；
四、 净化空调系统的安装与设计。
A 、 空态。指净化车间洁净厂房建好后所有设备尚未投入洁净室中的洁净度， 空态一般不含生产设备的动态工况。
B 、 静态。指净化车间生产设备机器运转或空转， 不带生产状况下的热湿量和产尘量，但无人生产， 此时洁净厂房无论在何处都应达到相应的洁净度级别。
C 、 动态。指生产工况中的状态。生产过程中产品暴露的周围区域应达到规定的洁净度。已经有部分食品安全国家标准出台， 因此企业要对食品及其他产品的生产环境高度重视。实施建设净化车间标准的厂房， 让企业生产活动赢在品质的起点。
生物制药企业要求药厂净化车间的目标是确保建立科学的、 严格的无菌药品生产环境、工艺、 运行和管理体系， 较大限度地消除所有可能的、 潜在的生物活性、 灰尘、 热原污染， 生产出高品质的、 卫生安全的药物产品。
我们所说的生物制药净化工程-药厂净化车间解决方案和污染控制技术就是保证药厂净化车间成功实施的的主要手段之一。如果您有这方面的需求，可随时联系我们，期待与您合作，请相信专业的力量！
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